Hướng dẫn triển khai FHIR cốt lõi Việt Nam — VN Core FHIR Implementation Guide - Draft for Community Review (v0.10.0) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions

• Nội dung narrative
• XML
• JSON
• TTL

CodeSystem: Phân loại sự cố bất lợi sau tiêm chủng — VN AEFI Classification CodeSystem

Ba tầng phân loại sự cố bất lợi sau tiêm chủng (AEFI) theo đúng cấu trúc định nghĩa của pháp luật: một tầng bao trùm và hai nhánh con loại trừ nhau.

aefi (sự cố bất lợi sau tiêm chủng)
├── common-reaction (phản ứng thông thường)
└── serious-aefi   (tai biến nặng)

Vì sao ba mã chứ không phải hai. TT 13/2026/TT-BYT Điều 2 khoản 2 định nghĩa "sự cố bất lợi sau tiêm chủng" là khái niệm BAO TRÙM — "bao gồm phản ứng thông thường sau tiêm chủng và tai biến nặng sau tiêm chủng". Bỏ tầng cha đi thì không còn cách nào khai một sự cố đã ghi nhận nhưng chưa phân loại xong, trong khi thực tế báo cáo ban đầu thường ở đúng trạng thái đó.

Mã do dự án đặt, không phải mã pháp định. Cả ba văn bản đều định nghĩa khái niệm bằng văn xuôi và KHÔNG ban hành bộ mã. Toàn bộ mã ở đây mang codeSource = project-assigned; căn cứ pháp lý trong định nghĩa chỉ để neo ngữ nghĩa, không biến slug thành mã của Bộ Y tế.

Ranh giới. CodeSystem này phân loại MỨC ĐỘ NGHIÊM TRỌNG theo pháp luật (seriousness), không phải biểu hiện lâm sàng (event), không phải mức độ nặng nhẹ của triệu chứng (severity), cũng không phải kết cục (outcome) hay quan hệ nhân quả (causality). Bốn trục đó độc lập với nhau — một phản ứng thông thường vẫn có thể severity = severe (sốt cao), và một tai biến nặng vẫn có thể outcome = resolved.

This Code system is referenced in the definition of the following value sets:

• VNAEFISeriousnessVS

Mô tả các bảng ở trên.