HL7 Vietnam VN Core FHIR Implementation Guide

Hướng dẫn triển khai FHIR cốt lõi Việt Nam — VN Core FHIR Implementation Guide
0.10.0 - Draft for Community Review Viet Nam cờ

Hướng dẫn triển khai FHIR cốt lõi Việt Nam — VN Core FHIR Implementation Guide - Draft for Community Review (v0.10.0) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions

ValueSet: Cấp độ an toàn sinh học phòng xét nghiệm — VN Laboratory Biosafety Level ValueSet

URL chính thức: http://fhir.hl7.org.vn/core/ValueSet/vn-biosafety-level-vs Phiên bản: 0.10.0
Computable Name: VNBiosafetyLevelVS
Định danh khác: OID:2.25.161089673617632664299011809196868855799.48.17

Bản quyền/Pháp lý: Bộ Y tế Việt Nam. NĐ 165/2026/NĐ-CP (15/5/2026) Điều 60; TT 33/2026/TT-BYT (29/8/2026).

Ba cấp độ an toàn sinh học của phòng xét nghiệm theo NĐ 165/2026/NĐ-CP Điều 60 khoản 1. Không có cấp IV.

References

This value set is not used here; it may be used elsewhere (e.g. specifications and/or implementations that use this content)

Logical Definition (CLD)

 

Khai triển

Expansion performed internally based on codesystem Cấp độ an toàn sinh học phòng xét nghiệm — VN Laboratory Biosafety Level CodeSystem v0.10.0 (CodeSystem)

This value set contains 3 concepts

SystemCodeDisplay (vi)DefinitionJSONXML
http://fhir.hl7.org.vn/core/CodeSystem/vn-biosafety-level-cs  IPhòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I được thực hiện xét nghiệm và quản lý mẫu bệnh phẩm chứa hoặc nghi ngờ chứa tác nhân gây bệnh truyền nhiễm phù hợp với loại kỹ thuật xét nghiệm và điều kiện của phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I. Theo NĐ 165/2026/NĐ-CP Điều 60 khoản 1.
http://fhir.hl7.org.vn/core/CodeSystem/vn-biosafety-level-cs  IIPhòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp II được thực hiện xét nghiệm và quản lý mẫu bệnh phẩm chứa hoặc nghi ngờ chứa tác nhân gây bệnh truyền nhiễm phù hợp với loại kỹ thuật xét nghiệm và điều kiện của phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I và cấp II. Theo NĐ 165/2026/NĐ-CP Điều 60 khoản 1.
http://fhir.hl7.org.vn/core/CodeSystem/vn-biosafety-level-cs  IIIPhòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III được thực hiện xét nghiệm và quản lý mẫu bệnh phẩm chứa hoặc nghi ngờ chứa tác nhân gây bệnh truyền nhiễm phù hợp với loại kỹ thuật xét nghiệm và điều kiện của phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I, cấp II và cấp III. Theo NĐ 165/2026/NĐ-CP Điều 60 khoản 1.

Mô tả các bảng ở trên.