Logical model đặc tả nội dung mà Thông tư 23/2011/TT-BYT BUỘC phải ghi khi thực hiện thuốc cho người bệnh — làm bảng chỉ tiêu văn bản để đối chiếu cardinality của profile ghi nhận thực hiện thuốc.

Điều 6 khoản 3 điểm b nêu nguyên văn: 'Ghi cụ thể số thuốc điều trị cho mỗi người bệnh, mỗi khi thực hiện xong một thuốc phải đánh dấu thuốc đã thực hiện.'

Câu này đặt hai nghĩa vụ khác loại: một là GHI SỐ (liều đã dùng cho người bệnh), hai là ĐÁNH DẤU (trạng thái đã thực hiện, gắn với thời điểm thực hiện xong). Cả hai đều tuyệt đối — 'mỗi khi thực hiện xong một thuốc' là mọi lần, không kèm điều kiện. / Logical model for the medication administration record content required by Circular 23/2011/TT-BYT.

Bản ghi một lần thực hiện thuốc cho người bệnh

Đơn vị ghi là MỘT LẦN thực hiện MỘT thuốc: văn bản nói 'mỗi khi thực hiện xong một thuốc phải đánh dấu'. Một y lệnh dùng thuốc nhiều lần trong ngày sinh ra nhiều bản ghi, không phải một bản ghi mang nhiều dấu.

Unique id for the element within a resource (for internal references). This may be any string value that does not contain spaces.

May be used to represent additional information that is not part of the basic definition of the element. To make the use of extensions safe and manageable, there is a strict set of governance applied to the definition and use of extensions. Though any implementer can define an extension, there is a set of requirements that SHALL be met as part of the definition of the extension.

There can be no stigma associated with the use of extensions by any application, project, or standard - regardless of the institution or jurisdiction that uses or defines the extensions. The use of extensions is what allows the FHIR specification to retain a core level of simplicity for everyone.

May be used to represent additional information that is not part of the basic definition of the element and that modifies the understanding of the element in which it is contained and/or the understanding of the containing element's descendants. Usually modifier elements provide negation or qualification. To make the use of extensions safe and manageable, there is a strict set of governance applied to the definition and use of extensions. Though any implementer can define an extension, there is a set of requirements that SHALL be met as part of the definition of the extension. Applications processing a resource are required to check for modifier extensions.

Modifier extensions SHALL NOT change the meaning of any elements on Resource or DomainResource (including cannot change the meaning of modifierExtension itself).

There can be no stigma associated with the use of extensions by any application, project, or standard - regardless of the institution or jurisdiction that uses or defines the extensions. The use of extensions is what allows the FHIR specification to retain a core level of simplicity for everyone.

Modifier extensions allow for extensions that cannot be safely ignored to be clearly distinguished from the vast majority of extensions which can be safely ignored. This promotes interoperability by eliminating the need for implementers to prohibit the presence of extensions. For further information, see the definition of modifier extensions.

Thuốc đã thực hiện

Số thuốc điều trị cho người bệnh

'Ghi CỤ THỂ số thuốc điều trị cho mỗi người bệnh' — số lượng thực tế đã dùng ở lần thực hiện này, không phải số lượng y lệnh kê. Hai con số có thể khác nhau khi liều bị điều chỉnh hoặc thực hiện dở dang.

Thời điểm thực hiện xong thuốc

Nghĩa vụ 'đánh dấu thuốc đã thực hiện' cần hai thứ mới kiểm được: trạng thái đã hoàn thành VÀ thời điểm hoàn thành. Chỉ có trạng thái thì không phân biệt được thuốc thực hiện đúng giờ với thuốc thực hiện muộn; MedicationAdministration mang trạng thái ở status và thời điểm ở effective[x].

Người thực hiện thuốc

Điều 6 khoản 3 gắn nghĩa vụ vào điều dưỡng viên thực hiện thuốc; không ghi người thực hiện thì dấu 'đã thực hiện' không quy được trách nhiệm.

Logical model đặc tả nội dung mà Thông tư 23/2011/TT-BYT BUỘC phải ghi khi thực hiện thuốc cho người bệnh — làm bảng chỉ tiêu văn bản để đối chiếu cardinality của profile ghi nhận thực hiện thuốc.

Điều 6 khoản 3 điểm b nêu nguyên văn: 'Ghi cụ thể số thuốc điều trị cho mỗi người bệnh, mỗi khi thực hiện xong một thuốc phải đánh dấu thuốc đã thực hiện.'

Câu này đặt hai nghĩa vụ khác loại: một là GHI SỐ (liều đã dùng cho người bệnh), hai là ĐÁNH DẤU (trạng thái đã thực hiện, gắn với thời điểm thực hiện xong). Cả hai đều tuyệt đối — 'mỗi khi thực hiện xong một thuốc' là mọi lần, không kèm điều kiện. / Logical model for the medication administration record content required by Circular 23/2011/TT-BYT.

Bản ghi một lần thực hiện thuốc cho người bệnh

Đơn vị ghi là MỘT LẦN thực hiện MỘT thuốc: văn bản nói 'mỗi khi thực hiện xong một thuốc phải đánh dấu'. Một y lệnh dùng thuốc nhiều lần trong ngày sinh ra nhiều bản ghi, không phải một bản ghi mang nhiều dấu.

Thuốc đã thực hiện

Số thuốc điều trị cho người bệnh

'Ghi CỤ THỂ số thuốc điều trị cho mỗi người bệnh' — số lượng thực tế đã dùng ở lần thực hiện này, không phải số lượng y lệnh kê. Hai con số có thể khác nhau khi liều bị điều chỉnh hoặc thực hiện dở dang.

Thời điểm thực hiện xong thuốc

Nghĩa vụ 'đánh dấu thuốc đã thực hiện' cần hai thứ mới kiểm được: trạng thái đã hoàn thành VÀ thời điểm hoàn thành. Chỉ có trạng thái thì không phân biệt được thuốc thực hiện đúng giờ với thuốc thực hiện muộn; MedicationAdministration mang trạng thái ở status và thời điểm ở effective[x].

Người thực hiện thuốc

Điều 6 khoản 3 gắn nghĩa vụ vào điều dưỡng viên thực hiện thuốc; không ghi người thực hiện thì dấu 'đã thực hiện' không quy được trách nhiệm.

Logical model đặc tả nội dung mà Thông tư 23/2011/TT-BYT BUỘC phải ghi khi thực hiện thuốc cho người bệnh — làm bảng chỉ tiêu văn bản để đối chiếu cardinality của profile ghi nhận thực hiện thuốc.

Điều 6 khoản 3 điểm b nêu nguyên văn: 'Ghi cụ thể số thuốc điều trị cho mỗi người bệnh, mỗi khi thực hiện xong một thuốc phải đánh dấu thuốc đã thực hiện.'

Câu này đặt hai nghĩa vụ khác loại: một là GHI SỐ (liều đã dùng cho người bệnh), hai là ĐÁNH DẤU (trạng thái đã thực hiện, gắn với thời điểm thực hiện xong). Cả hai đều tuyệt đối — 'mỗi khi thực hiện xong một thuốc' là mọi lần, không kèm điều kiện. / Logical model for the medication administration record content required by Circular 23/2011/TT-BYT.

Bản ghi một lần thực hiện thuốc cho người bệnh

Đơn vị ghi là MỘT LẦN thực hiện MỘT thuốc: văn bản nói 'mỗi khi thực hiện xong một thuốc phải đánh dấu'. Một y lệnh dùng thuốc nhiều lần trong ngày sinh ra nhiều bản ghi, không phải một bản ghi mang nhiều dấu.

Unique id for the element within a resource (for internal references). This may be any string value that does not contain spaces.

May be used to represent additional information that is not part of the basic definition of the element. To make the use of extensions safe and manageable, there is a strict set of governance applied to the definition and use of extensions. Though any implementer can define an extension, there is a set of requirements that SHALL be met as part of the definition of the extension.

There can be no stigma associated with the use of extensions by any application, project, or standard - regardless of the institution or jurisdiction that uses or defines the extensions. The use of extensions is what allows the FHIR specification to retain a core level of simplicity for everyone.

May be used to represent additional information that is not part of the basic definition of the element and that modifies the understanding of the element in which it is contained and/or the understanding of the containing element's descendants. Usually modifier elements provide negation or qualification. To make the use of extensions safe and manageable, there is a strict set of governance applied to the definition and use of extensions. Though any implementer can define an extension, there is a set of requirements that SHALL be met as part of the definition of the extension. Applications processing a resource are required to check for modifier extensions.

Modifier extensions SHALL NOT change the meaning of any elements on Resource or DomainResource (including cannot change the meaning of modifierExtension itself).

There can be no stigma associated with the use of extensions by any application, project, or standard - regardless of the institution or jurisdiction that uses or defines the extensions. The use of extensions is what allows the FHIR specification to retain a core level of simplicity for everyone.

Modifier extensions allow for extensions that cannot be safely ignored to be clearly distinguished from the vast majority of extensions which can be safely ignored. This promotes interoperability by eliminating the need for implementers to prohibit the presence of extensions. For further information, see the definition of modifier extensions.

Thuốc đã thực hiện

Số thuốc điều trị cho người bệnh

'Ghi CỤ THỂ số thuốc điều trị cho mỗi người bệnh' — số lượng thực tế đã dùng ở lần thực hiện này, không phải số lượng y lệnh kê. Hai con số có thể khác nhau khi liều bị điều chỉnh hoặc thực hiện dở dang.

Thời điểm thực hiện xong thuốc

Nghĩa vụ 'đánh dấu thuốc đã thực hiện' cần hai thứ mới kiểm được: trạng thái đã hoàn thành VÀ thời điểm hoàn thành. Chỉ có trạng thái thì không phân biệt được thuốc thực hiện đúng giờ với thuốc thực hiện muộn; MedicationAdministration mang trạng thái ở status và thời điểm ở effective[x].

Người thực hiện thuốc

Điều 6 khoản 3 gắn nghĩa vụ vào điều dưỡng viên thực hiện thuốc; không ghi người thực hiện thì dấu 'đã thực hiện' không quy được trách nhiệm.