{
  "package-id": "hl7.fhir.vn.device",
  "canonical": "http://fhir.hl7.org.vn/device",
  "title": "VN Device FHIR Package",
  "introduction": "Gói mở rộng thiết bị y tế Việt Nam cho danh pháp thiết bị, DeviceDefinition, regulatory workflow, UDI guidance, kiểm định, asset và procurement khi có use case triển khai.",
  "category": "Medical Device",
  "list": [
    {
      "version": "0.10.0",
      "desc": "Thiết bị y tế: danh pháp, số lưu hành, kiểm định — đồng bộ chu kỳ v0.10.0 của gói tổng (ADR-0021 vòng đời tài chính, obligation theo actor, ICD-10 edition 2026; xem CHANGELOG gói tổng)",
      "path": "https://fhir.hl7.org.vn/device",
      "status": "draft",
      "sequence": "Community Review Draft",
      "fhirversion": "4.0.1",
      "date": "2026-09-23",
      "current": true
    },
    {
      "version": "0.9.0",
      "desc": "Thiết bị y tế: danh pháp, số lưu hành, kiểm định — đồng bộ chu kỳ v0.9.0 của gói tổng (xem CHANGELOG gói tổng)",
      "path": "https://fhir.hl7.org.vn/device/0.9.0",
      "status": "draft",
      "sequence": "Community Review Draft",
      "fhirversion": "4.0.1",
      "date": "2026-07-27",
      "current": false
    },
    {
      "version": "0.8.0",
      "desc": "Thiết bị y tế — đồng bộ chu kỳ v0.8.0 của gói tổng (tái cấu trúc KSK theo QĐ 2062/QĐ-BYT + remediation kiểm toán; xem CHANGELOG gói tổng)",
      "path": "https://fhir.hl7.org.vn/device/0.8.0",
      "status": "draft",
      "sequence": "Community Review Draft",
      "fhirversion": "4.0.1",
      "date": "2026-07-17",
      "current": false
    },
    {
      "version": "0.7.0",
      "desc": "Thiết bị y tế — đồng bộ chu kỳ v0.7.0 của gói tổng (hardening hậu kiểm toán, v0.6.1 withdrawn)",
      "path": "https://fhir.hl7.org.vn/device/0.7.0",
      "status": "draft",
      "sequence": "Community Review Draft",
      "fhirversion": "4.0.1",
      "date": "2026-07-13",
      "current": false
    },
    {
      "version": "0.6.0",
      "desc": "Bản trial-use cho device package trong v0.6.0: danh pháp thiết bị, VNCoreExtDeviceRegistrationNumber, invariant cảnh báo class C/D thiếu số lưu hành, citation chain NĐ 98+07+04 / TT 05+59 và 5 example đại diện class A/B/C/D.",
      "path": "https://fhir.hl7.org.vn/device/0.6.0",
      "status": "draft",
      "sequence": "Community Review Draft",
      "fhirversion": "4.0.1",
      "date": "2026-06-04",
      "current": false
    },
    {
      "version": "0.4.0",
      "desc": "Bản trial-use đầu tiên có danh pháp thiết bị y tế từ QĐ-3107/QĐ-BYT-2024 và QĐ-847/QĐ-BYT-2025",
      "path": "https://fhir.hl7.org.vn/device/0.4.0",
      "status": "draft",
      "sequence": "Community Review Draft",
      "fhirversion": "4.0.1",
      "date": "2026-04-24",
      "current": false
    }
  ]
}