@prefix fhir: <http://hl7.org/fhir/> .
@prefix owl: <http://www.w3.org/2002/07/owl#> .
@prefix rdf: <http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#> .

# - resource -------------------------------------------------------------------

<http://fhir.hl7.org.vn/core/ValueSet/vn-fetal-sex-disclosure-disease-vs> a fhir:ValueSet ;
  fhir:nodeRole fhir:treeRoot ;
  fhir:id [ fhir:v "vn-fetal-sex-disclosure-disease-vs"] ; # 
  fhir:language [ fhir:v "vi"] ; # 
  fhir:text [
     fhir:status [ fhir:v "generated" ] ;
     fhir:div [ fhir:v "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: ValueSet vn-fetal-sex-disclosure-disease-vs</b></p><a name=\"vn-fetal-sex-disclosure-disease-vs\"> </a><a name=\"hcvn-fetal-sex-disclosure-disease-vs\"> </a><ul><li>Include these codes as defined in <a href=\"http://terminology.hl7.org/6.5.0/CodeSystem-icd10.html\"><code>http://hl7.org/fhir/sid/icd-10</code></a><span title=\"Version is not explicitly stated. No matching Code System found\"> version Not Stated (use latest from terminology server)</span><table class=\"none\"><tr><td style=\"white-space:nowrap\"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td></tr><tr><td>H35.5</td><td>Loạn dưỡng võng mạc di truyền</td></tr><tr><td>H90</td><td>Giảm thính lực dẫn truyền và/hoặc giảm thính lực thần kinh giác quan</td></tr><tr><td>H90.3</td><td>Giảm thính lực thần kinh giác quan, hai tai</td></tr><tr><td>Q55.8</td><td>Dị tật bẩm sinh xác định khác của cơ quan sinh dục nam</td></tr><tr><td>D55.0</td><td>Thiếu máu do thiếu men glucose-6-phosphate dehydrogenase [G6PD]</td></tr><tr><td>D58.1</td><td>Hồng cầu hình bầu dục [oval] di truyền</td></tr><tr><td>D58</td><td>Thiếu máu tan máu di truyền khác</td></tr><tr><td>D61.3</td><td>Suy tủy xương [thiếu máu bất sản] vô căn</td></tr><tr><td>D64</td><td>Bệnh thiếu máu khác</td></tr><tr><td>D64.0</td><td>Thiếu máu nguyên hồng cầu sắt di truyền</td></tr><tr><td>D66</td><td>Thiếu hụt yếu tố VIII di truyền</td></tr><tr><td>D67</td><td>Thiếu hụt yếu tố IX di truyền</td></tr><tr><td>D68.5</td><td>Bệnh tăng đông máu nguyên phát</td></tr><tr><td>D69.4</td><td>Giảm tiểu cầu nguyên phát khác</td></tr><tr><td>D80.5</td><td>Suy giảm miễn dịch kèm tăng immunoglobulin M [IgM]</td></tr><tr><td>D81.2</td><td>Suy giảm miễn dịch kết hợp trầm trọng [SCID] với số lượng tế bào B thấp hoặc bình thường</td></tr><tr><td>D81.8</td><td>Suy giảm miễn dịch kết hợp khác</td></tr><tr><td>D81.9</td><td>Suy giảm miễn dịch hỗn hợp, không xác định</td></tr><tr><td>D82.0</td><td>Hội chứng Wiskott-Aldrich</td></tr><tr><td>D84.1</td><td>Bất thường của hệ thống bổ thể</td></tr><tr><td>D84.9</td><td>Suy giảm miễn dịch, không xác định</td></tr><tr><td>D89.8</td><td>Rối loạn xác định khác liên quan cơ chế miễn dịch, không phân loại mục khác</td></tr><tr><td>E03</td><td>Suy tuyến giáp khác</td></tr><tr><td>E20.8</td><td>Suy cận giáp khác</td></tr><tr><td>E22.2</td><td>Hội chứng tiết nội tiết tố [hormon] chống bài niệu không thích hợp</td></tr><tr><td>E23.0</td><td>Suy tuyến yên</td></tr><tr><td>E25</td><td>Rối loạn thượng thận - sinh dục</td></tr><tr><td>E26.8</td><td>Cường aldosterone khác</td></tr><tr><td>E28.3</td><td>Suy buồng trứng nguyên phát</td></tr><tr><td>E30.1</td><td>Dậy thì sớm</td></tr><tr><td>E34.5</td><td>Hội chứng kháng androgen</td></tr><tr><td>E70.3</td><td>Chứng bạch tạng</td></tr><tr><td>E72.0</td><td>Rối loạn vận chuyển acid amin</td></tr><tr><td>E72.4</td><td>Rối loạn chuyển hóa ornithine</td></tr><tr><td>E74.0</td><td>Bệnh tích lũy glycogen</td></tr><tr><td>E74.4</td><td>Rối loạn chuyển hóa pyruvat và/hoặc tân tạo glucose</td></tr><tr><td>E75.2</td><td>Bệnh nhiễm sphingolipid khác</td></tr><tr><td>E76.1</td><td>Bệnh mucopolysaccharid [MPS], típ II</td></tr><tr><td>E77.8</td><td>Rối loạn chuyển hóa glycoprotein khác</td></tr><tr><td>E79.1</td><td>Hội chứng Lesch-Nyhan</td></tr><tr><td>E79.8</td><td>Rối loạn khác của chuyển hóa purine và/hoặc pyrimidine</td></tr><tr><td>E80.0</td><td>Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu di truyền</td></tr><tr><td>E83.3</td><td>Rối loạn chuyển hóa phospho và/hoặc phosphatase</td></tr><tr><td>F78</td><td>Chậm phát triển trí tuệ khác</td></tr><tr><td>F79</td><td>Chậm phát triển trí tuệ không xác định</td></tr><tr><td>F84.2</td><td>Hội chứng Rett</td></tr><tr><td>G11.4</td><td>Liệt cứng nửa người di truyền</td></tr><tr><td>G12.1</td><td>Bệnh teo cơ do tủy sống di truyền khác</td></tr><tr><td>G40</td><td>Bệnh động kinh</td></tr><tr><td>G60.0</td><td>Bệnh lý dây thần kinh cảm giác và/hoặc vận động di truyền</td></tr><tr><td>G71.0</td><td>Bệnh loạn dưỡng cơ</td></tr><tr><td>G71.2</td><td>Bệnh lý cơ bẩm sinh</td></tr><tr><td>H26.0</td><td>Đục thể thủy tinh ở trẻ nhỏ, người trẻ và/hoặc trước tuổi già</td></tr><tr><td>H31.2</td><td>Loạn dưỡng hắc mạc di truyền</td></tr><tr><td>H33.1</td><td>Tách lớp võng mạc và/hoặc nang võng mạc</td></tr><tr><td>H53.5</td><td>Rối loạn sắc giác</td></tr><tr><td>H53.6</td><td>Quáng gà</td></tr><tr><td>H55</td><td>Rung giật nhãn cầu và/hoặc rối loạn vận nhãn khác</td></tr><tr><td>H90.5</td><td>Giảm thính lực thần kinh giác quan, không xác định</td></tr><tr><td>I42.0</td><td>Bệnh lý cơ tim giãn</td></tr><tr><td>K00</td><td>Rối loạn phát triển răng và/hoặc mọc răng</td></tr><tr><td>K00.5</td><td>Rối loạn di truyền cấu trúc răng, không phân loại mục khác</td></tr><tr><td>K59.8</td><td>Rối loạn chức năng xác định khác của ruột</td></tr><tr><td>L67.8</td><td>Bất thường khác về màu tóc và/hoặc sợi tóc</td></tr><tr><td>L85.8</td><td>Dày thượng bì xác định khác</td></tr><tr><td>L85.9</td><td>Dày thượng bì, không xác định</td></tr><tr><td>L99</td><td>Rối loạn khác của da và/hoặc mô dưới da do bệnh phân loại mục khác</td></tr><tr><td>L99.0</td><td>Thoái hóa dạng bột ở da (E85.-†)</td></tr><tr><td>N04</td><td>Hội chứng thận hư</td></tr><tr><td>N20.0</td><td>Sỏi thận</td></tr><tr><td>N25.1</td><td>Đái tháo nhạt do thận</td></tr><tr><td>N25.8</td><td>Rối loạn khác do suy giảm chức năng ống thận</td></tr><tr><td>N25.9</td><td>Rối loạn do suy giảm chức năng ống thận, không xác định</td></tr><tr><td>N46</td><td>Vô sinh ở nam giới</td></tr><tr><td>Q03</td><td>Bệnh não úng thủy bẩm sinh</td></tr><tr><td>Q04.3</td><td>Dị tật khuyết thiếu khác của não</td></tr><tr><td>Q04.8</td><td>Dị tật bẩm sinh xác định khác của não</td></tr><tr><td>Q10.3</td><td>Dị tật mí mắt bẩm sinh khác</td></tr><tr><td>Q11.2</td><td>Dị tật mắt bé</td></tr><tr><td>Q24.9</td><td>Dị tật tim bẩm sinh, không xác định</td></tr><tr><td>Q34.8</td><td>Dị tật bẩm sinh xác định khác của hệ hô hấp</td></tr><tr><td>Q41.8</td><td>Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp phần xác định khác của ruột non bẩm sinh</td></tr><tr><td>Q50</td><td>Dị tật bẩm sinh của buồng trứng, vòi trứng và/hoặc dây chằng rộng</td></tr><tr><td>Q50.3</td><td>Dị tật bẩm sinh khác của buồng trứng</td></tr><tr><td>Q51</td><td>Dị tật bẩm sinh của tử cung và/hoặc cổ tử cung</td></tr><tr><td>Q54</td><td>Dị tật bẩm sinh lỗ tiểu lệch thấp</td></tr><tr><td>Q54.9</td><td>Dị tật bẩm sinh lỗ tiểu lệch thấp, không xác định</td></tr><tr><td>Q55</td><td>Dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nam</td></tr><tr><td>Q56</td><td>Giới tính chưa định hình chính xác và/hoặc hội chứng giả lưỡng giới</td></tr><tr><td>Q77.3</td><td>Loạn sản sụn từng đám nhỏ</td></tr><tr><td>Q77.7</td><td>Loạn sản đầu đốt xương cột sống</td></tr><tr><td>Q78.0</td><td>Chứng tạo xương bất toàn [bệnh xương thủy tinh]</td></tr><tr><td>Q78.5</td><td>Loạn sản hành xương</td></tr><tr><td>Q80.1</td><td>Bệnh da vẩy cá liên quan đến nhiễm sắc thể X</td></tr><tr><td>Q82.3</td><td>Bệnh sắc tố dầm dề [sắc tố incontinentia]</td></tr><tr><td>Q82.4</td><td>Loạn sản ngoại bì (làm giảm tiết mồ hôi)</td></tr><tr><td>Q82.8</td><td>Dị tật bẩm sinh xác định khác của da</td></tr><tr><td>Q87</td><td>Hội chứng dị tật bẩm sinh khác tác động nhiều hệ thống</td></tr><tr><td>Q87.0</td><td>Hội chứng dị tật bẩm sinh tác động chủ yếu vào diện mạo [hình dạng] của mặt</td></tr><tr><td>Q87.1</td><td>Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến tầm vóc thấp</td></tr><tr><td>Q87.2</td><td>Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến các chi</td></tr><tr><td>Q87.3</td><td>Hội chứng dị tật bẩm sinh có phát triển sớm quá mức</td></tr><tr><td>Q87.8</td><td>Hội chứng dị tật bẩm sinh xác định khác, không phân loại mục khác</td></tr><tr><td>Q89.3</td><td>Đảo ngược phủ tạng</td></tr><tr><td>Q93.5</td><td>Mất đoạn khác của nhiễm sắc thể</td></tr><tr><td>Q96</td><td>Hội chứng Turner</td></tr><tr><td>Q96.0</td><td>Công thức nhiễm sắc thể 45,X</td></tr><tr><td>Q96.1</td><td>Công thức nhiễm sắc thể 46,X iso (Xq)</td></tr><tr><td>Q96.2</td><td>Công thức nhiễm sắc thể 46,X với nhiễm sắc thể giới tính bất thường, trừ iso (Xq)</td></tr><tr><td>Q96.3</td><td>Thể khảm, 45,X/46,XX hay XY</td></tr><tr><td>Q96.4</td><td>Thể khảm, 45,X /dòng tế bào khác có nhiễm sắc thể giới tính bất thường</td></tr><tr><td>Q96.8</td><td>Thể khác của hội chứng Turner</td></tr><tr><td>Q96.9</td><td>Hội chứng Turner, không xác định</td></tr><tr><td>Q97</td><td>Bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, kiểu hình nữ, không phân loại mục khác</td></tr><tr><td>Q97.0</td><td>Công thức nhiễm sắc thể 47,XXX</td></tr><tr><td>Q97.1</td><td>Nữ có hơn 3 nhiễm sắc thể X</td></tr><tr><td>Q97.2</td><td>Thể khảm, dòng có số lượng nhiễm sắc thể X khác nhau</td></tr><tr><td>Q97.3</td><td>Nữ có công thức nhiễm sắc thể 46,XY</td></tr><tr><td>Q97.8</td><td>Bất thường nhiễm sắc thể giới tính xác định khác, kiểu hình nữ</td></tr><tr><td>Q97.9</td><td>Bất thường nhiễm sắc thể giới tính, kiểu hình nữ, không xác định</td></tr><tr><td>Q98</td><td>Bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, kiểu hình nam không phân loại mục khác</td></tr><tr><td>Q98.0</td><td>Hội chứng Klinefelter có công thức nhiễm sắc thể 47,XXY</td></tr><tr><td>Q98.1</td><td>Hội chứng Klinefelter, nam giới có hơn 2 nhiễm sắc thể X</td></tr><tr><td>Q98.2</td><td>Hội chứng Klinefelter, nam giới có công thức nhiễm sắc thể 46,XX</td></tr><tr><td>Q98.3</td><td>Nam giới khác có công thức nhiễm sắc thể 46,XX</td></tr><tr><td>Q98.4</td><td>Hội chứng Klinefelter, không xác định</td></tr><tr><td>Q98.5</td><td>Công thức nhiễm sắc thể 47,XYY</td></tr><tr><td>Q98.6</td><td>Nam có cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính bất thường</td></tr><tr><td>Q98.7</td><td>Nam có thể khảm nhiễm sắc thể giới tính</td></tr><tr><td>Q98.8</td><td>Bất thường nhiễm sắc thể giới tính xác định khác, kiểu hình nam</td></tr><tr><td>Q98.9</td><td>Bất thường nhiễm sắc thể giới tính, kiểu hình nam, không xác định</td></tr><tr><td>Q99.0</td><td>Hợp thể khảm 46,XX/46,XY</td></tr><tr><td>Q99.1</td><td>Lưỡng tính thật 46,XX</td></tr><tr><td>Q99.2</td><td>Nhiễm sắc thể X dễ gãy [Fragile X]</td></tr><tr><td>Q99.8</td><td>Bất thường nhiễm sắc thể xác định khác</td></tr><tr><td>Q99.9</td><td>Bất thường nhiễm sắc thể, không xác định</td></tr></table></li></ul></div>"^^rdf:XMLLiteral ]
  ] ; # 
  fhir:extension ( [
     fhir:url [
       fhir:v "http://fhir.hl7.org.vn/core/StructureDefinition/vn-ext-legal-basis"^^xsd:anyURI ;
       fhir:l <http://fhir.hl7.org.vn/core/StructureDefinition/vn-ext-legal-basis>
     ] ;
     fhir:value [
       a fhir:Coding ;
       fhir:system [
         fhir:v "http://fhir.hl7.org.vn/core/CodeSystem/vn-legal-document-ref-cs"^^xsd:anyURI ;
         fhir:l <http://fhir.hl7.org.vn/core/CodeSystem/vn-legal-document-ref-cs>
       ] ;
       fhir:code [ fhir:v "TT-11-2026" ]
     ]
  ] [
     fhir:url [
       fhir:v "http://fhir.hl7.org.vn/core/StructureDefinition/vn-ext-legal-basis"^^xsd:anyURI ;
       fhir:l <http://fhir.hl7.org.vn/core/StructureDefinition/vn-ext-legal-basis>
     ] ;
     fhir:value [
       a fhir:Coding ;
       fhir:system [
         fhir:v "http://fhir.hl7.org.vn/core/CodeSystem/vn-legal-document-ref-cs"^^xsd:anyURI ;
         fhir:l <http://fhir.hl7.org.vn/core/CodeSystem/vn-legal-document-ref-cs>
       ] ;
       fhir:code [ fhir:v "L-113-2025" ]
     ]
  ] ) ; # 
  fhir:url [
     fhir:v "http://fhir.hl7.org.vn/core/ValueSet/vn-fetal-sex-disclosure-disease-vs"^^xsd:anyURI ;
     fhir:l <http://fhir.hl7.org.vn/core/ValueSet/vn-fetal-sex-disclosure-disease-vs>
  ] ; # 
  fhir:version [ fhir:v "0.6.0"] ; # 
  fhir:name [ fhir:v "VNFetalSexDisclosureDiseaseVS"] ; # 
  fhir:title [ fhir:v "Bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi — Fetal Sex Disclosure Disease ValueSet"] ; # 
  fhir:status [ fhir:v "draft"] ; # 
  fhir:experimental [ fhir:v false] ; # 
  fhir:date [ fhir:v "2026-05-29"^^xsd:date] ; # 
  fhir:publisher [ fhir:v "Omi HealthTech / VN Core FHIR Community Initiative"] ; # 
  fhir:contact ( [
     fhir:name [ fhir:v "Omi HealthTech / VN Core FHIR Community Initiative" ] ;
     fhir:telecom ( [
       fhir:system [ fhir:v "url" ] ;
       fhir:value [ fhir:v "https://hl7.org.vn" ]
     ] [
       fhir:system [ fhir:v "email" ] ;
       fhir:value [ fhir:v "info@hl7.org.vn" ]
     ] )
  ] [
     fhir:name [ fhir:v "Omi HealthTech (OmiGroup)" ] ;
     fhir:telecom ( [
       fhir:system [ fhir:v "url" ] ;
       fhir:value [ fhir:v "https://omihealthtech.vn" ]
     ] [
       fhir:system [ fhir:v "url" ] ;
       fhir:value [ fhir:v "https://omigroup.vn" ]
     ] [
       fhir:system [ fhir:v "email" ] ;
       fhir:value [ fhir:v "info@hl7.org.vn" ]
     ] )
  ] ) ; # 
  fhir:description [ fhir:v "Tập giá trị mã ICD-10 của các bệnh được phép thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi để phục vụ chẩn đoán và điều trị.\nCăn cứ: TT 11/2026/TT-BYT (ban hành 15/05/2026, hiệu lực 01/07/2026 — future-effective) quy định Danh mục các bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi, theo khoản 3 Điều 6 Luật Dân số 113/2025/QH15.\nDanh mục gồm 137 dòng STT, dedupe mã H90 (xuất hiện 2 lần tại STT 2 và STT 59) còn 136 mã ICD-10 duy nhất.\nMã được tham chiếu theo hệ thống ICD-10 chính tắc của FHIR; mã L99 và L99.0 là mã sao (*) theo quy ước dao găm/sao (dagger/asterisk) ICD-10.\nLƯU Ý PHÁP LÝ: việc tiết lộ giới tính thai nhi chỉ hợp pháp khi phục vụ chẩn đoán và điều trị các bệnh trong danh mục này; ngoài phạm vi đó vẫn bị cấm theo pháp luật về dân số."] ; # 
  fhir:jurisdiction ( [
     fhir:coding ( [
       fhir:system [
         fhir:v "urn:iso:std:iso:3166"^^xsd:anyURI ;
         fhir:l <urn:iso:std:iso:3166>
       ] ;
       fhir:code [ fhir:v "VN" ] ;
       fhir:display [ fhir:v "Viet Nam" ]
     ] )
  ] ) ; # 
  fhir:purpose [ fhir:v "Reference vocabulary độc lập: danh mục pháp lý theo TT 11/2026/TT-BYT (hiệu lực 01/07/2026), chưa bind vào profile core — dùng làm answerValueSet/binding khi triển khai Observation/Condition liên quan chẩn đoán trước sinh."] ; # 
  fhir:copyright [ fhir:v "Bộ Y tế Việt Nam. TT 11/2026/TT-BYT ngày 15/05/2026 (hiệu lực 01/07/2026 — future-effective); căn cứ Luật Dân số 113/2025/QH15. Mã ICD-10 theo WHO, bản VN tra cứu icd.kcb.vn."] ; # 
  fhir:compose [
     fhir:include ( [
       fhir:system [
         fhir:v "http://hl7.org/fhir/sid/icd-10"^^xsd:anyURI ;
         fhir:l <http://hl7.org/fhir/sid/icd-10>
       ] ;
       fhir:concept ( [
         fhir:code [ fhir:v "H35.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Loạn dưỡng võng mạc di truyền" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "H90" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Giảm thính lực dẫn truyền và/hoặc giảm thính lực thần kinh giác quan" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "H90.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Giảm thính lực thần kinh giác quan, hai tai" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q55.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh xác định khác của cơ quan sinh dục nam" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D55.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thiếu máu do thiếu men glucose-6-phosphate dehydrogenase [G6PD]" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D58.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hồng cầu hình bầu dục [oval] di truyền" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D58" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thiếu máu tan máu di truyền khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D61.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy tủy xương [thiếu máu bất sản] vô căn" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D64" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh thiếu máu khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D64.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thiếu máu nguyên hồng cầu sắt di truyền" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D66" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thiếu hụt yếu tố VIII di truyền" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D67" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thiếu hụt yếu tố IX di truyền" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D68.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh tăng đông máu nguyên phát" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D69.4" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Giảm tiểu cầu nguyên phát khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D80.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy giảm miễn dịch kèm tăng immunoglobulin M [IgM]" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D81.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy giảm miễn dịch kết hợp trầm trọng [SCID] với số lượng tế bào B thấp hoặc bình thường" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D81.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy giảm miễn dịch kết hợp khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D81.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy giảm miễn dịch hỗn hợp, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D82.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng Wiskott-Aldrich" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D84.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường của hệ thống bổ thể" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D84.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy giảm miễn dịch, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "D89.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn xác định khác liên quan cơ chế miễn dịch, không phân loại mục khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E03" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy tuyến giáp khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E20.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy cận giáp khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E22.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng tiết nội tiết tố [hormon] chống bài niệu không thích hợp" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E23.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy tuyến yên" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E25" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn thượng thận - sinh dục" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E26.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Cường aldosterone khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E28.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Suy buồng trứng nguyên phát" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E30.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dậy thì sớm" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E34.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng kháng androgen" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E70.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Chứng bạch tạng" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E72.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn vận chuyển acid amin" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E72.4" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn chuyển hóa ornithine" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E74.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh tích lũy glycogen" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E74.4" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn chuyển hóa pyruvat và/hoặc tân tạo glucose" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E75.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh nhiễm sphingolipid khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E76.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh mucopolysaccharid [MPS], típ II" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E77.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn chuyển hóa glycoprotein khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E79.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng Lesch-Nyhan" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E79.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn khác của chuyển hóa purine và/hoặc pyrimidine" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E80.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu di truyền" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "E83.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn chuyển hóa phospho và/hoặc phosphatase" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "F78" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Chậm phát triển trí tuệ khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "F79" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Chậm phát triển trí tuệ không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "F84.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng Rett" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "G11.4" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Liệt cứng nửa người di truyền" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "G12.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh teo cơ do tủy sống di truyền khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "G40" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh động kinh" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "G60.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh lý dây thần kinh cảm giác và/hoặc vận động di truyền" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "G71.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh loạn dưỡng cơ" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "G71.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh lý cơ bẩm sinh" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "H26.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Đục thể thủy tinh ở trẻ nhỏ, người trẻ và/hoặc trước tuổi già" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "H31.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Loạn dưỡng hắc mạc di truyền" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "H33.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Tách lớp võng mạc và/hoặc nang võng mạc" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "H53.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn sắc giác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "H53.6" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Quáng gà" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "H55" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rung giật nhãn cầu và/hoặc rối loạn vận nhãn khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "H90.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Giảm thính lực thần kinh giác quan, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "I42.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh lý cơ tim giãn" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "K00" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn phát triển răng và/hoặc mọc răng" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "K00.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn di truyền cấu trúc răng, không phân loại mục khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "K59.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn chức năng xác định khác của ruột" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "L67.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường khác về màu tóc và/hoặc sợi tóc" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "L85.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dày thượng bì xác định khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "L85.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dày thượng bì, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "L99" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn khác của da và/hoặc mô dưới da do bệnh phân loại mục khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "L99.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thoái hóa dạng bột ở da (E85.-†)" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "N04" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng thận hư" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "N20.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Sỏi thận" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "N25.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Đái tháo nhạt do thận" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "N25.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn khác do suy giảm chức năng ống thận" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "N25.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Rối loạn do suy giảm chức năng ống thận, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "N46" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Vô sinh ở nam giới" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q03" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh não úng thủy bẩm sinh" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q04.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật khuyết thiếu khác của não" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q04.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh xác định khác của não" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q10.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật mí mắt bẩm sinh khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q11.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật mắt bé" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q24.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật tim bẩm sinh, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q34.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh xác định khác của hệ hô hấp" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q41.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp phần xác định khác của ruột non bẩm sinh" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q50" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh của buồng trứng, vòi trứng và/hoặc dây chằng rộng" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q50.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh khác của buồng trứng" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q51" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh của tử cung và/hoặc cổ tử cung" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q54" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh lỗ tiểu lệch thấp" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q54.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh lỗ tiểu lệch thấp, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q55" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nam" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q56" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Giới tính chưa định hình chính xác và/hoặc hội chứng giả lưỡng giới" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q77.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Loạn sản sụn từng đám nhỏ" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q77.7" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Loạn sản đầu đốt xương cột sống" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q78.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Chứng tạo xương bất toàn [bệnh xương thủy tinh]" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q78.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Loạn sản hành xương" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q80.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh da vẩy cá liên quan đến nhiễm sắc thể X" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q82.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bệnh sắc tố dầm dề [sắc tố incontinentia]" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q82.4" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Loạn sản ngoại bì (làm giảm tiết mồ hôi)" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q82.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Dị tật bẩm sinh xác định khác của da" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q87" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng dị tật bẩm sinh khác tác động nhiều hệ thống" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q87.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng dị tật bẩm sinh tác động chủ yếu vào diện mạo [hình dạng] của mặt" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q87.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến tầm vóc thấp" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q87.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến các chi" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q87.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng dị tật bẩm sinh có phát triển sớm quá mức" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q87.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng dị tật bẩm sinh xác định khác, không phân loại mục khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q89.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Đảo ngược phủ tạng" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q93.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Mất đoạn khác của nhiễm sắc thể" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q96" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng Turner" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q96.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Công thức nhiễm sắc thể 45,X" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q96.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Công thức nhiễm sắc thể 46,X iso (Xq)" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q96.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Công thức nhiễm sắc thể 46,X với nhiễm sắc thể giới tính bất thường, trừ iso (Xq)" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q96.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thể khảm, 45,X/46,XX hay XY" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q96.4" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thể khảm, 45,X /dòng tế bào khác có nhiễm sắc thể giới tính bất thường" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q96.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thể khác của hội chứng Turner" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q96.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng Turner, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q97" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, kiểu hình nữ, không phân loại mục khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q97.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Công thức nhiễm sắc thể 47,XXX" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q97.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Nữ có hơn 3 nhiễm sắc thể X" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q97.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Thể khảm, dòng có số lượng nhiễm sắc thể X khác nhau" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q97.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Nữ có công thức nhiễm sắc thể 46,XY" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q97.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường nhiễm sắc thể giới tính xác định khác, kiểu hình nữ" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q97.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường nhiễm sắc thể giới tính, kiểu hình nữ, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, kiểu hình nam không phân loại mục khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng Klinefelter có công thức nhiễm sắc thể 47,XXY" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng Klinefelter, nam giới có hơn 2 nhiễm sắc thể X" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng Klinefelter, nam giới có công thức nhiễm sắc thể 46,XX" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.3" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Nam giới khác có công thức nhiễm sắc thể 46,XX" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.4" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hội chứng Klinefelter, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.5" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Công thức nhiễm sắc thể 47,XYY" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.6" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Nam có cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính bất thường" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.7" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Nam có thể khảm nhiễm sắc thể giới tính" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường nhiễm sắc thể giới tính xác định khác, kiểu hình nam" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q98.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường nhiễm sắc thể giới tính, kiểu hình nam, không xác định" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q99.0" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Hợp thể khảm 46,XX/46,XY" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q99.1" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Lưỡng tính thật 46,XX" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q99.2" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Nhiễm sắc thể X dễ gãy [Fragile X]" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q99.8" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường nhiễm sắc thể xác định khác" ]
       ] [
         fhir:code [ fhir:v "Q99.9" ] ;
         fhir:display [ fhir:v "Bất thường nhiễm sắc thể, không xác định" ]
       ] )
     ] )
  ] . # 

# -------------------------------------------------------------------------------------