# text.div
Generated Narrative: ValueSet vn-fetal-sex-disclosure-disease-vs

Include these codes as defined in http://hl7.org/fhir/sid/icd-10 version Not Stated (use latest from terminology server)

Code | Display
H35.5 | Loạn dưỡng võng mạc di truyền
H90 | Giảm thính lực dẫn truyền và/hoặc giảm thính lực thần kinh giác quan
H90.3 | Giảm thính lực thần kinh giác quan, hai tai
Q55.8 | Dị tật bẩm sinh xác định khác của cơ quan sinh dục nam
D55.0 | Thiếu máu do thiếu men glucose-6-phosphate dehydrogenase [G6PD]
D58.1 | Hồng cầu hình bầu dục [oval] di truyền
D58 | Thiếu máu tan máu di truyền khác
D61.3 | Suy tủy xương [thiếu máu bất sản] vô căn
D64 | Bệnh thiếu máu khác
D64.0 | Thiếu máu nguyên hồng cầu sắt di truyền
D66 | Thiếu hụt yếu tố VIII di truyền
D67 | Thiếu hụt yếu tố IX di truyền
D68.5 | Bệnh tăng đông máu nguyên phát
D69.4 | Giảm tiểu cầu nguyên phát khác
D80.5 | Suy giảm miễn dịch kèm tăng immunoglobulin M [IgM]
D81.2 | Suy giảm miễn dịch kết hợp trầm trọng [SCID] với số lượng tế bào B thấp hoặc bình thường
D81.8 | Suy giảm miễn dịch kết hợp khác
D81.9 | Suy giảm miễn dịch hỗn hợp, không xác định
D82.0 | Hội chứng Wiskott-Aldrich
D84.1 | Bất thường của hệ thống bổ thể
D84.9 | Suy giảm miễn dịch, không xác định
D89.8 | Rối loạn xác định khác liên quan cơ chế miễn dịch, không phân loại mục khác
E03 | Suy tuyến giáp khác
E20.8 | Suy cận giáp khác
E22.2 | Hội chứng tiết nội tiết tố [hormon] chống bài niệu không thích hợp
E23.0 | Suy tuyến yên
E25 | Rối loạn thượng thận - sinh dục
E26.8 | Cường aldosterone khác
E28.3 | Suy buồng trứng nguyên phát
E30.1 | Dậy thì sớm
E34.5 | Hội chứng kháng androgen
E70.3 | Chứng bạch tạng
E72.0 | Rối loạn vận chuyển acid amin
E72.4 | Rối loạn chuyển hóa ornithine
E74.0 | Bệnh tích lũy glycogen
E74.4 | Rối loạn chuyển hóa pyruvat và/hoặc tân tạo glucose
E75.2 | Bệnh nhiễm sphingolipid khác
E76.1 | Bệnh mucopolysaccharid [MPS], típ II
E77.8 | Rối loạn chuyển hóa glycoprotein khác
E79.1 | Hội chứng Lesch-Nyhan
E79.8 | Rối loạn khác của chuyển hóa purine và/hoặc pyrimidine
E80.0 | Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu di truyền
E83.3 | Rối loạn chuyển hóa phospho và/hoặc phosphatase
F78 | Chậm phát triển trí tuệ khác
F79 | Chậm phát triển trí tuệ không xác định
F84.2 | Hội chứng Rett
G11.4 | Liệt cứng nửa người di truyền
G12.1 | Bệnh teo cơ do tủy sống di truyền khác
G40 | Bệnh động kinh
G60.0 | Bệnh lý dây thần kinh cảm giác và/hoặc vận động di truyền
G71.0 | Bệnh loạn dưỡng cơ
G71.2 | Bệnh lý cơ bẩm sinh
H26.0 | Đục thể thủy tinh ở trẻ nhỏ, người trẻ và/hoặc trước tuổi già
H31.2 | Loạn dưỡng hắc mạc di truyền
H33.1 | Tách lớp võng mạc và/hoặc nang võng mạc
H53.5 | Rối loạn sắc giác
H53.6 | Quáng gà
H55 | Rung giật nhãn cầu và/hoặc rối loạn vận nhãn khác
H90.5 | Giảm thính lực thần kinh giác quan, không xác định
I42.0 | Bệnh lý cơ tim giãn
K00 | Rối loạn phát triển răng và/hoặc mọc răng
K00.5 | Rối loạn di truyền cấu trúc răng, không phân loại mục khác
K59.8 | Rối loạn chức năng xác định khác của ruột
L67.8 | Bất thường khác về màu tóc và/hoặc sợi tóc
L85.8 | Dày thượng bì xác định khác
L85.9 | Dày thượng bì, không xác định
L99 | Rối loạn khác của da và/hoặc mô dưới da do bệnh phân loại mục khác
L99.0 | Thoái hóa dạng bột ở da (E85.-†)
N04 | Hội chứng thận hư
N20.0 | Sỏi thận
N25.1 | Đái tháo nhạt do thận
N25.8 | Rối loạn khác do suy giảm chức năng ống thận
N25.9 | Rối loạn do suy giảm chức năng ống thận, không xác định
N46 | Vô sinh ở nam giới
Q03 | Bệnh não úng thủy bẩm sinh
Q04.3 | Dị tật khuyết thiếu khác của não
Q04.8 | Dị tật bẩm sinh xác định khác của não
Q10.3 | Dị tật mí mắt bẩm sinh khác
Q11.2 | Dị tật mắt bé
Q24.9 | Dị tật tim bẩm sinh, không xác định
Q34.8 | Dị tật bẩm sinh xác định khác của hệ hô hấp
Q41.8 | Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp phần xác định khác của ruột non bẩm sinh
Q50 | Dị tật bẩm sinh của buồng trứng, vòi trứng và/hoặc dây chằng rộng
Q50.3 | Dị tật bẩm sinh khác của buồng trứng
Q51 | Dị tật bẩm sinh của tử cung và/hoặc cổ tử cung
Q54 | Dị tật bẩm sinh lỗ tiểu lệch thấp
Q54.9 | Dị tật bẩm sinh lỗ tiểu lệch thấp, không xác định
Q55 | Dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nam
Q56 | Giới tính chưa định hình chính xác và/hoặc hội chứng giả lưỡng giới
Q77.3 | Loạn sản sụn từng đám nhỏ
Q77.7 | Loạn sản đầu đốt xương cột sống
Q78.0 | Chứng tạo xương bất toàn [bệnh xương thủy tinh]
Q78.5 | Loạn sản hành xương
Q80.1 | Bệnh da vẩy cá liên quan đến nhiễm sắc thể X
Q82.3 | Bệnh sắc tố dầm dề [sắc tố incontinentia]
Q82.4 | Loạn sản ngoại bì (làm giảm tiết mồ hôi)
Q82.8 | Dị tật bẩm sinh xác định khác của da
Q87 | Hội chứng dị tật bẩm sinh khác tác động nhiều hệ thống
Q87.0 | Hội chứng dị tật bẩm sinh tác động chủ yếu vào diện mạo [hình dạng] của mặt
Q87.1 | Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến tầm vóc thấp
Q87.2 | Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến các chi
Q87.3 | Hội chứng dị tật bẩm sinh có phát triển sớm quá mức
Q87.8 | Hội chứng dị tật bẩm sinh xác định khác, không phân loại mục khác
Q89.3 | Đảo ngược phủ tạng
Q93.5 | Mất đoạn khác của nhiễm sắc thể
Q96 | Hội chứng Turner
Q96.0 | Công thức nhiễm sắc thể 45,X
Q96.1 | Công thức nhiễm sắc thể 46,X iso (Xq)
Q96.2 | Công thức nhiễm sắc thể 46,X với nhiễm sắc thể giới tính bất thường, trừ iso (Xq)
Q96.3 | Thể khảm, 45,X/46,XX hay XY
Q96.4 | Thể khảm, 45,X /dòng tế bào khác có nhiễm sắc thể giới tính bất thường
Q96.8 | Thể khác của hội chứng Turner
Q96.9 | Hội chứng Turner, không xác định
Q97 | Bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, kiểu hình nữ, không phân loại mục khác
Q97.0 | Công thức nhiễm sắc thể 47,XXX
Q97.1 | Nữ có hơn 3 nhiễm sắc thể X
Q97.2 | Thể khảm, dòng có số lượng nhiễm sắc thể X khác nhau
Q97.3 | Nữ có công thức nhiễm sắc thể 46,XY
Q97.8 | Bất thường nhiễm sắc thể giới tính xác định khác, kiểu hình nữ
Q97.9 | Bất thường nhiễm sắc thể giới tính, kiểu hình nữ, không xác định
Q98 | Bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, kiểu hình nam không phân loại mục khác
Q98.0 | Hội chứng Klinefelter có công thức nhiễm sắc thể 47,XXY
Q98.1 | Hội chứng Klinefelter, nam giới có hơn 2 nhiễm sắc thể X
Q98.2 | Hội chứng Klinefelter, nam giới có công thức nhiễm sắc thể 46,XX
Q98.3 | Nam giới khác có công thức nhiễm sắc thể 46,XX
Q98.4 | Hội chứng Klinefelter, không xác định
Q98.5 | Công thức nhiễm sắc thể 47,XYY
Q98.6 | Nam có cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính bất thường
Q98.7 | Nam có thể khảm nhiễm sắc thể giới tính
Q98.8 | Bất thường nhiễm sắc thể giới tính xác định khác, kiểu hình nam
Q98.9 | Bất thường nhiễm sắc thể giới tính, kiểu hình nam, không xác định
Q99.0 | Hợp thể khảm 46,XX/46,XY
Q99.1 | Lưỡng tính thật 46,XX
Q99.2 | Nhiễm sắc thể X dễ gãy [Fragile X]
Q99.8 | Bất thường nhiễm sắc thể xác định khác
Q99.9 | Bất thường nhiễm sắc thể, không xác định

# title
Bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi — Fetal Sex Disclosure Disease ValueSet

# publisher
Omi HealthTech / VN Core FHIR Community Initiative

# contact[].name
Omi HealthTech / VN Core FHIR Community Initiative

# description
Tập giá trị mã ICD-10 của các bệnh được phép thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi để phục vụ chẩn đoán và điều trị.
Căn cứ: TT 11/2026/TT-BYT (ban hành 15/05/2026, hiệu lực 01/07/2026 — future-effective) quy định Danh mục các bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi, theo khoản 3 Điều 6 Luật Dân số 113/2025/QH15.
Danh mục gồm 137 dòng STT, dedupe mã H90 (xuất hiện 2 lần tại STT 2 và STT 59) còn 136 mã ICD-10 duy nhất.
Mã được tham chiếu theo hệ thống ICD-10 chính tắc của FHIR; mã L99 và L99.0 là mã sao (*) theo quy ước dao găm/sao (dagger/asterisk) ICD-10.
LƯU Ý PHÁP LÝ: việc tiết lộ giới tính thai nhi chỉ hợp pháp khi phục vụ chẩn đoán và điều trị các bệnh trong danh mục này; ngoài phạm vi đó vẫn bị cấm theo pháp luật về dân số.

# purpose
Reference vocabulary độc lập: danh mục pháp lý theo TT 11/2026/TT-BYT (hiệu lực 01/07/2026), chưa bind vào profile core — dùng làm answerValueSet/binding khi triển khai Observation/Condition liên quan chẩn đoán trước sinh.

# copyright
Bộ Y tế Việt Nam. TT 11/2026/TT-BYT ngày 15/05/2026 (hiệu lực 01/07/2026 — future-effective); căn cứ Luật Dân số 113/2025/QH15. Mã ICD-10 theo WHO, bản VN tra cứu icd.kcb.vn.

# compose.include[].concept[].display
Giảm thính lực dẫn truyền và/hoặc giảm thính lực thần kinh giác quan

# compose.include[].concept[].display
Giảm thính lực thần kinh giác quan, hai tai

# compose.include[].concept[].display
Dị tật bẩm sinh xác định khác của cơ quan sinh dục nam

# compose.include[].concept[].display
Thiếu máu do thiếu men glucose-6-phosphate dehydrogenase [G6PD]

# compose.include[].concept[].display
Suy tủy xương [thiếu máu bất sản] vô căn

# compose.include[].concept[].display
Suy giảm miễn dịch kèm tăng immunoglobulin M [IgM]

# compose.include[].concept[].display
Suy giảm miễn dịch kết hợp trầm trọng [SCID] với số lượng tế bào B thấp hoặc bình thường

# compose.include[].concept[].display
Suy giảm miễn dịch hỗn hợp, không xác định

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn xác định khác liên quan cơ chế miễn dịch, không phân loại mục khác

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng tiết nội tiết tố [hormon] chống bài niệu không thích hợp

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn chuyển hóa pyruvat và/hoặc tân tạo glucose

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn khác của chuyển hóa purine và/hoặc pyrimidine

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu di truyền

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn chuyển hóa phospho và/hoặc phosphatase

# compose.include[].concept[].display
Bệnh lý dây thần kinh cảm giác và/hoặc vận động di truyền

# compose.include[].concept[].display
Đục thể thủy tinh ở trẻ nhỏ, người trẻ và/hoặc trước tuổi già

# compose.include[].concept[].display
Rung giật nhãn cầu và/hoặc rối loạn vận nhãn khác

# compose.include[].concept[].display
Giảm thính lực thần kinh giác quan, không xác định

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn phát triển răng và/hoặc mọc răng

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn di truyền cấu trúc răng, không phân loại mục khác

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn chức năng xác định khác của ruột

# compose.include[].concept[].display
Bất thường khác về màu tóc và/hoặc sợi tóc

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn khác của da và/hoặc mô dưới da do bệnh phân loại mục khác

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn khác do suy giảm chức năng ống thận

# compose.include[].concept[].display
Rối loạn do suy giảm chức năng ống thận, không xác định

# compose.include[].concept[].display
Dị tật bẩm sinh xác định khác của hệ hô hấp

# compose.include[].concept[].display
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp phần xác định khác của ruột non bẩm sinh

# compose.include[].concept[].display
Dị tật bẩm sinh của buồng trứng, vòi trứng và/hoặc dây chằng rộng

# compose.include[].concept[].display
Dị tật bẩm sinh của tử cung và/hoặc cổ tử cung

# compose.include[].concept[].display
Dị tật bẩm sinh lỗ tiểu lệch thấp, không xác định

# compose.include[].concept[].display
Dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nam

# compose.include[].concept[].display
Giới tính chưa định hình chính xác và/hoặc hội chứng giả lưỡng giới

# compose.include[].concept[].display
Chứng tạo xương bất toàn [bệnh xương thủy tinh]

# compose.include[].concept[].display
Bệnh da vẩy cá liên quan đến nhiễm sắc thể X

# compose.include[].concept[].display
Bệnh sắc tố dầm dề [sắc tố incontinentia]

# compose.include[].concept[].display
Loạn sản ngoại bì (làm giảm tiết mồ hôi)

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng dị tật bẩm sinh khác tác động nhiều hệ thống

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng dị tật bẩm sinh tác động chủ yếu vào diện mạo [hình dạng] của mặt

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến tầm vóc thấp

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến các chi

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng dị tật bẩm sinh có phát triển sớm quá mức

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng dị tật bẩm sinh xác định khác, không phân loại mục khác

# compose.include[].concept[].display
Công thức nhiễm sắc thể 46,X với nhiễm sắc thể giới tính bất thường, trừ iso (Xq)

# compose.include[].concept[].display
Thể khảm, 45,X /dòng tế bào khác có nhiễm sắc thể giới tính bất thường

# compose.include[].concept[].display
Bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, kiểu hình nữ, không phân loại mục khác

# compose.include[].concept[].display
Thể khảm, dòng có số lượng nhiễm sắc thể X khác nhau

# compose.include[].concept[].display
Bất thường nhiễm sắc thể giới tính xác định khác, kiểu hình nữ

# compose.include[].concept[].display
Bất thường nhiễm sắc thể giới tính, kiểu hình nữ, không xác định

# compose.include[].concept[].display
Bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, kiểu hình nam không phân loại mục khác

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng Klinefelter có công thức nhiễm sắc thể 47,XXY

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng Klinefelter, nam giới có hơn 2 nhiễm sắc thể X

# compose.include[].concept[].display
Hội chứng Klinefelter, nam giới có công thức nhiễm sắc thể 46,XX

# compose.include[].concept[].display
Nam giới khác có công thức nhiễm sắc thể 46,XX

# compose.include[].concept[].display
Nam có cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính bất thường

# compose.include[].concept[].display
Bất thường nhiễm sắc thể giới tính xác định khác, kiểu hình nam

# compose.include[].concept[].display
Bất thường nhiễm sắc thể giới tính, kiểu hình nam, không xác định

# compose.include[].concept[].display
Bất thường nhiễm sắc thể, không xác định